中新網12月1日電 綜合報道，奧密克戎毒株持續蔓延。據美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇，截至目前，已有20個國家報告了奧密克戎毒株確診病例，累計達226例。而據歐洲疾病預防和控制中心，在歐洲，10個歐盟國家已經發現了44個新變種的病例。

　　與此同時，不少衛生專家再次呼吁實現“疫苗公平”。分析稱，如果沒有疫苗分配不均而導致更強的變異毒株出現，新冠疫情有望在2022年逐漸受控制，轉化為同其他傳染病一樣與人類共存的地方流行病。疫情是否能受控，終究必須取決于人類的決斷。

　　【福奇：累計20國發現奧密克戎毒株病例】

　　美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇11月30日表示，迄今為止，已有20個國家報告了奧密克戎毒株確診病例，但美國尚未發現。

　　福奇在白宮疫情簡報會上說：“截至昨天，18個國家的確診病例為205例，而就在今天早上，20個國家的確診病例已經上升到226例。”

　　他還說：“該變種的突變與其他值得注意和值得關注變種非常不同。雖然在德爾塔毒株中也發現了一些突變，但該變種并非德爾塔毒株。這些突變與傳播性增加和免疫逃逸有關，而其他突變的功能特性尚未被確認。”

　　而據歐洲疾病預防和控制中心11月30日消息，10個歐盟國家已經發現了44個新變種的病例。奧地利、德國、葡萄牙和荷蘭已經證實存在這種新變種病例。

　　荷蘭官員當天表示，他們在近兩周前收集的樣本中檢測到了奧密克戎毒株，這比從來自南非抵達荷蘭的航班上檢出新變種的時間更早。荷蘭國家公共衛生研究所(RIVM)在一份聲明中說：“我們在11月19日和11月23日的兩個測試樣本中發現了奧密克戎毒株。目前還不清楚這些人是否去過南非”。

　　這表明，當各國禁止來自南非的航班以阻止奧密克戎毒株的傳播前，奧密克戎毒株可能已經進入歐盟。

　　【歐洲藥品局承諾數月內批準新疫苗】

　　歐盟醫療機構表示，歐盟可能在三到四個月內批準針對新的奧密克戎毒株的新冠疫苗。歐洲藥品管理局此前曾因批準新冠疫苗耗時過長而受到批評。

　　制藥公司正在研究他們的新冠疫苗是否對奧密克戎毒株仍然有效。歐洲藥品管理局表示，如果這些疫苗最終需要修改，該機構將準備在幾個月內批準它們。

　　歐洲藥品管理局執行主任庫克(Emer Cooke)在布魯塞爾的歐洲議會上說：“我們需要做好準備，以防有必要修改目前的疫苗……我們可以在三到四個月內讓這些疫苗獲得批準。”

　　庫克還強調，目前的針劑仍將提供保護，并呼吁人們接種疫苗。

　　德國醫藥公司BioNTech總裁兼聯合創始人沙辛(Ugur Sahin)說，輝瑞-BioNTech新冠疫苗將可能為對抗奧密克戎變種毒株引發的重癥提供強有力的保護。

　　該公司正在進行一項為期兩周的實驗，對接種了兩劑或3劑輝瑞-BioNTech／復必泰疫苗者的血液進行分析，看血液中的抗體能否讓奧密克戎變種毒株失活，從而判斷是否需要開發新的疫苗。

　　【專家：疫情能否受控取決于人類決斷】

　　許多衛生專家認為，如果沒有疫苗分配不均而導致更強的變異毒株出現，新冠疫情有望在2022年逐漸受控制，轉化為同其他傳染病一樣與人類共存的地方流行病。疫情是否能受控終究必須取決于人類的決斷。

　　世界衛生組織指出，控制冠病疫情是做得到的，關鍵是人類要能做出必要的艱難選擇。世衛新冠疫情技術負責人克爾霍夫說：“這場大流行的軌跡掌握在我們手中……我們能否在2022年達到控制傳播的狀態？我們本來可以做到的，但還是沒能夠。”

　　專家一再強調，若允許新冠疫情在某些地方肆意傳播，就會大大增加出現更危險的新型變體的可能性，令全世界陷入危險境地。

　　此外，據新加坡《聯合早報》，第一批疫苗面世一年來，全球已接種75億余劑。到2022年6月，世界有望生產約240億劑疫苗。但是，較貧窮的國家極度缺乏疫苗，而在有疫苗的地方一些人卻抗拒接種，使得德爾塔等傳染力更強的變體得以在各地引發一波接一波的感染潮。

　　非洲疫苗采購信托機構(AVAT)、非洲疾病管制暨預防中心以及COVAX，11月29日在聯合聲明中還表示，捐贈疫苗的質量需要加強。法國政府疫情危機科學顧問小組成員馮達奈對此表示贊同。

　　他說：“讓全世界接種疫苗，不是只有劑量數目問題。我們必須支持那些脆弱醫療體系，并致力說服民眾接種疫苗。”